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可见光光度计的意义?

130 2024-07-26 03:32 admin

一、可见光光度计的意义?

可见光度计(又名可见分光光度计、分光光度计)开发出能够进行定量测量(标准曲线测量,可对物质进行浓度直读);上海美析仪器动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描,分析物质的特征波长,判断实验过程的误差);还有可以进行DNA/蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等等,广泛应用于食品、药品、电力、生物研究、教学科研、化学化工、质量监督、水质环保和商检等各大领域。V-1300型可见分光光度计,波长范围:320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。

二、可见光光度计光度测量作用?

可见分光光度计的作用,主要是测定有色溶液中测定物质的吸光度。具体应用是使用在:依据朗伯比尔定律(A=kbc)测定物质的吸光度A值,进行定量的目的。可见分光光度计是有光源(钨丝灯发出连续光谱)、比色皿(装有色溶液)、单色器(给出单色光)、检测器(读出吸光度值)。

三、紫外可见光光度计怎么打开?

紫外可见分光光度计可广泛应用于供水、环保、疾控、大气、第三方检测、化工、工业、质检、科研院校等行业,是分析试验领域中理想的质量检测仪器之一,是常规实验室的必备仪器。

  一、开机

  1、打开紫外可见分光光度计开关,紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。

  2、转动波长旋钮,观察波长显示窗,调整至需要的测量波长。

  3、根据测量波长,拨动光源切换杆,手动切换光源。200-339nm使用氘灯,切换杆拨至紫外区;340nm-1000nm使用卤钨灯,切换杆拨至可见区。紫外可见分光光度计无需手动切换灯源,波长在370nm处自动切换。

  二、调零

  1、调T零

  在透视比(T)模式,将遮光体放入样品架,合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路。按下“调0%”键,屏幕上显示“000.0”或“-000.0”时,调T零完成。

  2、调1**%T/OA

  先用参比(空白)溶液荡洗比色皿2-3次,将参比(空白)溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路。按下“调1**%”键,屏幕上显示“BL”延时数秒便出现“100.0”(T模式)或“000.0”、“-000.0”(A模式)。调1**%T/OA完成。

  三、测量

  1、测量吸光度

  ①调T零。

  ②在吸光度(A)模式,调1**%T/OA。

  ③用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,读取测量数据。

  2、测量透视比

  ①调T零。

  ②在透视比(T)模式,调1**%T/OA。

  ③用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,读取测量数据。

  3、浓度测量

  ①调T零。

  ②在透视比(T)模式,调1**%T/OA。

  ③用标准浓度溶液荡洗比色皿2-3次,将标准浓度溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路。

  ④按下“功能键”切换至浓度(C)模式。

  ⑤按下“▲”或“▼”键,设置标准溶液浓度,并按下“确认”键。

  ⑥用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,读取测量数据。

  4、斜率测量

  ①调T零。

  ②在透视比(T)模式,调1**%T/OA。

  ③按下“功能键”切换至斜率(F)模式。

  ④按下“▲”或“▼”键,设置样品斜率。

  ⑤用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,按下“确认”键(此时紫外可见分光光度计自动切换至浓度(C)模式),读取测量数据。

  四、测量完毕

  1、测量完毕后,清理样品室,将比色皿清洗干净,倒置晾干后收起。

  2、关闭电源,盖好防尘罩,结束试验。

  五、仪器的维护

  1、为确保紫外可见分光光度计稳定工作,在电源电压波动较大的地方,建议用户使用交流稳定电压。

  2、当紫外可见分光光度计停止工作时,应关闭电源开关,切断电源。

  3、每次使用结束后,应仔细检查样品室内是否有溶液溢出,必须随时用滤纸吸干。

  4、停止工作时,请用防尘罩罩住紫外可见分光光度计,并在罩内放置防潮剂,以免仪器积灰,玷污和受潮。

  5、清洁紫外可见分光光度计前,应线切断电源,拔断电源线。

  6、使用沾水的软布擦拭紫外可见分光光度计外壳,切勿用有机溶剂。

  7、经常检查紫外可见分光光度计背部散热孔,风扇,保持通畅。

  8、钨卤素灯有使用寿命,使用较长时间后,会变暗,烧毁,必须更换。

  六、注意事项

  1、调1**%T/OA后,紫外可见分光光度计应稳定5分钟再进行测量。

  2、光源选择不正确或光源切换杆不到位,将直接影响紫外可见分光光度计的稳定性。

  3、比色皿应配对使用,不得混用。置入样品架时,石英比色皿上端的“Q”标记(或箭头)、玻璃比色皿上端的“G”标记方向应一致。

  4、玻璃比色皿适用范围:320nm~1100nm,石英比色皿适用范围:200nm~1100nm。

四、可见光度计用什么地方?

可见分光光度计是在可见光区域内(400nm—760nm)对物质做定性、定量分析。

定量:可以测定出某溶液中某物质的浓度(含量)。例如,测定血中葡萄糖的含量。

定性:根据测定某物质在不同波长的吸收光的峰值可对该物质定性。例如,硫酸铜溶液在690nm有吸收峰。

五、紫外可见光光度计吸光度范围?

紫外可见光光度计的吸光度范围通常是从0到2.5。这个范围是根据仪器的灵敏度和检测器的线性响应能力来确定的。在这个范围内,吸光度越高表示样品中所含溶质浓度越高。当样品中的溶质浓度超出仪器的检测范围时,应该对样品进行稀释或使用更适合的仪器。值得注意的是,不同类型和品牌的紫外可见光光度计可能具有不同的吸光度范围,因此在使用之前应该查看其规格说明书。

六、可见光分光光度计检测项目?

可见光的分光光度计检测项目,凡是用终点法检测项目的都可以用分光光度计,比如:k,Na,C1,Ca,GLu,TG等项目。(此仪器早已淘汰不用了,目前都是用的全自动化数字生化分析仪了)。

七、可见光分光光度计使用方法?

可见光分光光度计是一种用于检测化学物质浓度的仪器,以下是可见光分光光度计的使用方法:

1. 打开仪器:先打开仪器的电源开关,等待几分钟,待活塞稳定以后,再将显示器的开关打开。

2. 校准:在测量前,应该将仪器进行校准。校准应该在每次测量前进行,将纯水置于样品池中,按下校准键,这样可避免测量误差。

3. 取样品:准备样品,用移液器等工具取样品加入到样品池中。

4. 设定波长:选择待测样品的适当波长,将波长选择器旋转到相应波长处。

5. 测量:将样品池插入仪器取样槽中,按下测量键,仪器自动检测分析样品的吸光度值。待数码显示屏稳定,记录波长和吸收度值。

6. 清理:测量完成后,需要用纯水清洗样品池及仪器表面,避免留下污渍和样品。

需要注意以下几点:

1. 在使用可见光分光光度计进行检测时,应保证仪器和样品处在同一温度和环境条件下。

2. 仪器的使用过程应注意仪器的安全、稳定,以及使用前的仔细检查。

3. 校准和操作仪器前,应详细阅读操作手册,确保正确的校准和操作。

八、紫外可见光分光光度计的使用?

紫外可见分光分度计使用方法具体步骤:

步骤一 ,将紫外可见分光分度计电源线连接好;

步骤二, 按动设备开机开关预热;

步骤三, 把相关样品溶液倒入比色皿中;

步骤四 ,点击键盘设置最后点击确定 ;

步骤五 ,依次纪录数值就能完成测定吸光值的实验 ;

步骤六 ,使用完毕后关上电源 并取出比色皿清洗干净。

九、N2分光光度计适用于可见光区吗?

n2可见分光光度计波长范围325~1000nm ,就是可见光分光光度计,自然适用于可见光区。

十、紫外可见光分光光度计呈现什么内容?

紫外可见分光光度计可以通过全扫显示物质的特征吸收峰的出峰位置,即波长,也可以通过设定特征吸收波长显示物质的吸光度等。

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